Clin Cancer Res：多重免疫荧光鉴定癌单细胞水平的PI3K通路应答
2021-11-08 10:13 来源：温州男科医院
鉴别颇高PI3K途径活官能的癌症对于PI3K抑制的治疗选择和临床试验的准入资格至关重要。讯号途径活官能的检验需顾虑内异质官能和多重诱导点。
Stopsack等创建了一种上更进一步、工业生产的步骤，通过适用自定义正则表达式量化单细胞-水平多重免疫荧光来检验讯号途径。在一项表达方式有效性分析之中，分析人员将两项革上新队列分析的原发官能癌病患者的润滑油包埋（FFPE）许多组织染色进行分析有效性。以PTEN、stathmin（一种19KDa锰蛋白）和锰-S6作为PI3K增殖的量化高效率，以计算出来细胞级PI3K点数。
在1001名男官能之中，共五检验了988254个细胞（$ 743个细胞/）。PI3K在病理学家检验的PTEN遗留下、Gleason等级较颇高以及上新有效性的PI3K特异性相似性的之中得分较颇高。无都由的数据处理步骤可得到类似的群聚。在细胞级PI3K得分之中，内异质官能较颇高。在长期随访（之中位间隔时间 15.3年）之中，PI3K增殖次于四分倍数病患者的移往进展和癌感染率是最低四分倍数病患者的两倍（有可能会比 2.04；95% CI 1.13-3.68）。
综上，本分析引入以途径为教育之中心的早先，量化FFPE许多组织之中的单细胞水平免疫荧光，来识别PI3K途径激活的；这类更具摧残官能，并且可能会响应途径抑制的。
原始出处：
Konrad H. Stopsack, et al. Multiplex Immunofluorescence in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tumor Tissue to Identify Single-Cell–Level PI3K Pathway Activation. Clin Cancer Res. October 1 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-2000
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