利妥昔单抗疗法原发性干燥综合征可能有效

恶性肿瘤高温遗传性是一种累及内新陈代谢突起和内脏器官的全面性血栓疾病。由于小肠浆细胞膜外围浸润突起，恶性肿瘤高温遗传性病人的突起新陈代谢机能损毁或紊乱。疗程方式为主要仅限于对症支持疗程，随机对照试验中中传统免疫抑制剂对恶性肿瘤高温遗传性疗程有罪。

利妥斯人抗病毒是抗 CD20 混合体抗棒状，可通过完全相同机制导致 B 细胞膜消耗，有证明表明该药可能对疗程恶性肿瘤高温遗传性理论上。

一项系统综述对利妥斯人抗病毒疗程恶性肿瘤高温遗传性的理论上性及安全性进行时了评估。

对 2015 年 12 月之后的随机对照试验中进行时系统回顾，在以下数据库设定索引解决方案：MEDLINE, EMBASE, CENTRAL 和 LILACS。该学术研究纳入了住院为恶性肿瘤高温遗传性的病人，将运用于利妥斯人抗病毒作为容预组，而运用于其他药品或疗效的作为对照组。有四项学术研究满足纳入常规，其中 3 项偏倚效用更高，另一项偏倚效用尚不恰当。参与者共 276 例（145 例利妥斯人抗病毒、131 例疗效）。对所纳入的学术研究中每一项结果进行时偏倚效用评估：泪腺机能、唾液腺机能、松弛改善和不良惨剧。

结果发现，四项学术研究中，有三项学术研究的 Schirmer 试验中在第 24 由此可知无显著关联性，仅一项学术研究的 Lissamine 染色试验中在 24 由此可知有标准差关联性，唾液下限也有标准差关联性，第 6 周和第 16 周松弛改善程度得到改善。

根据中等高至证明，恶性肿瘤高温遗传性病人单用利妥斯人抗病毒对改善泪腺机能结果不保持一致。更高等高至证明表明，该药品有可能大幅提高唾液下限，但 24 紧接著的松弛更为严重、相当严重不良惨剧发生率、生活总质量大幅提高及疾病活动度无明显关联性。更更高高至证明表明，口容 (VAS 评分) 并没有人得到改善。

中文翻译：北京大学第三医院风湿免疫科 刘佩玲

引自：Souza FB, Porfírio GJ, Andriolo BN, Albuquerque JV, Trevisani VF3,4.Rituximab Effectiveness and Safety for Treating Primary Sjögren's Syndrome (pSS): Systematic Review and Meta-Analysis.PLoS One. 2016 Mar 21;11(3).

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编辑： 史云晖